Возраст : 19.10.2020 г.р.
Город : Москва
Диагноз : СМА тип 1
Сумма сбора : 2 125 000 $
Здравствуйте! Нас зовут Марина и Дмитрий Петровы.
19.10.2020 родился наш сын Кирилл. 19 января 2021 г.
пришли результаты генетического анализа и наша жизнь
разделилась на «До» и «После».Страшный диагноз СМА – спинальная мышечная атрофия.Что это? Заболевание
носит прогрессирующий характер, слабость начинается
с мышц ног и всего тела, и с развитием заболевания доходит
до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом
интеллект больных СМА абсолютно сохранен. Чем
раньше проявляются первые признаки болезни, тем
ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем
быстрее прогрессирует заболевание.
У Кирюши СМА 1 типа. Наиболее тяжелая форма.
При отсутствии поддерживающей терапии
большинство детей не доживают до 2 лет. У
нашего сына есть шанс на спасение. Это
препарат Золгенсма, который
является самым дорогим лекарством в мире.
Стоимость его 2 125 000 $. Это
неподъемная сумма для нашей семьи, родных
и друзей.
Мы СРОЧНО открываем сбор на препарат ZOLGENSMA.
Я прошу вас, прошу от всего моего материнского сердца,
помогите нашему сыну! Спасибо за ваше доброе сердце!
Реквизиты для помощи:
Тинькофф:
5536 9139 1359 0192
СБЕР
2202 2007 4730 7500
Альфа-Банк
4584 4328 4335 3765
ВТБ
4893 4702 9020 5753
Все карты оформлены на маму Марина Владимировна П.
и привязаны к телефону
+7(926)933-22-94
PayPal
mospetrova@mail.ru
Петрова Марина Владимировна
Яндекс кошелёк:
4100 1166 2735 0424
Киви кошелёк:
+79269332294
БФ «География Добра»
Сайт: www . bf - m . ru
Отправьте SMS на номер 3434 со словом КИРЮША и
через пробел укажите
сумму пожертвования (Пример: КИРЮША 500)
БФ «Помощи детям «Сострадание»
https://fond-sostradanie.ru
Отправьте SMS на номер 3443 со словом КИРЮША и
через пробел укажите
сумму пожертвования (Пример: КИРЮША 500)
Всю дополнительную информацию Вы можете узнать
на наших страницах:
https://www.instagram.com/kirillpetrovhelp_sma/
https://vk.com/kirillpetrovhelp_sma
https://ok.ru/kirill.petrov.help
https://www.facebook.com/kirillpetrovHelpSMA/
