Возраст: 7 лет
Город: Миасс
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с нарушением двигательных функций, задержка моторного развития, гидроцефально-гипертензионный синдром.
Сумма сбора: 70 250 р.
Просим Вас оказать содействие в выделении денежных средств на лечение нашего ребенка. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с нарушением двигательных функций, задержка моторного развития, гидроцефально-гипертензионный синдром. Родился Виталя 16.04.2008 на сроке 29 недель, с весом 1кг 850гр.
Легкие не раскрылись, поэтому его подключили к искусственной вентиляции легких. За его жизнь боролись на протяжении 2 месяцев.
Перенес за этот период пневмонию, переливание крови, остановку дыхания, остановку сердца ,но ребенок справился, пролежав 2 месяца в кювете. Начал наконец дышать, стал поправляться . НО беды не оставляли нас.
В шесть месяцев нам поставили прививку АКДС, и мы серьезно заболели. Оказалось что это коклюш. Уже во время болезни ребенок перестал подсаживаться, опираться руками появилось незначительное косоглазие.
С каждым днем все хуже становились двигательные движения. В 1 год 8 месяцев нам поставил диагноз ДЦП. Сопутствующее заболевания - сходящееся косоглазие и аллергия. К счастью, интеллект у Витали не пострадал: он читает с 3,5 лет, в свои неполные 7 лет считает до 1000, решает примеры в пределах 10, очень любознательный.
Но сильно подводят нас двигательные функции — ходит только вдоль стены или держась за опору, может сделать пару шагов перебежками, но стоять на одном месте не может. Виталя — очень позитивный, светлый ребенок, но ему так не хватает физического здоровья, чтобы полноценно жить в этом мире.
В семье у нас трое детей. Старшая дочь учится в 6 классе, ходит в музыкальную школу. Виталя — средний, тоже поступил в музыкальную школу и пойдет в специализированную общеобразовательную школу. Младшей девочке скоро исполнится 5 лет. Сложно нам в том плане, что младшие дети ходят в детский сад по полдня и нерегулярно.
Из-за сниженного иммунитета у обоих не проставлены все прививки, когда проходит вакцинация полиемилита, нас отсаживают на 60 дней. Оба часто болеют. Виталя также страдает аллергией на цветение. Из-за всех этих факторов лечение, которое нам предлагает соц.защита, обычно не получается.
Конечно, выйти мне на работу нет никакой возможности. Муж работает на автозаводе «Урал», живем мы в маленьком городке Миассе Челябинской области. В нашей квартире две комнаты, одну занимают трое детей, другую — мы с мужем и детские тренажеры (вертикализатор, парапподиум, спецколяска, ходунки опоры). Узнали, что в Челябинске открылся Реацентр. Первый курс прошли в марте 2015 г., после него отметили улучшения: Виталя легче опускается на пяточку, стал более устойчив, движения более плавные, снизился уровень невротизации, улучшился сон. В ближайший год нам нужно пройти еще три курса.
Стоимость одного курса составляет 66000 руб. ( плюс проживание — 30000 руб.), общая стоимость составляет 96 000 рублей, в год 288 000 рублей. Нашей семье сложно найти необходимую сумму, так как на первый курс лечения мы вынуждены были взять кредит, до сих пор с которым не рассчитались, а скоро уже снова ехать лечиться и что бы развитие ребенка прогрессировало нужно соблюсти интервал между лечением.
Очень надеемся на материальную поддержку лечения моего сыночка.
Даю согласие на публикацию всех предоставленных личных данных в СМИ и рекламе фонда.
Стоимость одного курса лечения 50250 рублей и проживание в другом городе 20 000 рублей общая стоимость 70 250 рублей.
ООО «Реацентр Челябинский»
454052 г. Челябинск ул.Черкасская,6а, тел.(351)751-16-01
ИНН 7460016242 ОГРН 11476000384
р/с 40702810472000005963 в отделении №8597 Сбербанка России.
Назначение платежа - лечение Пастухова.
Спасибо огромное!
С, уважением,
Пастухова Людмила Алексеевна. Тел.+79080732255
