Никифоров Никита ( сбор закрыт )

Возраст : 17 лет
Город : Краснодар
Диагноз : Саркома ЮИНГА
Сумма к сбору :  8 759 836 рублей. Я Нечаева Алена Валериевна воспитываю одна двоих детей. Дочь Александру (9 лет) и сына Никиту (17 лет). Никита всегда был опорой семьи, помогал мне по хозяйству и заботился о младшей сестренке, хорошо учился, занимался спортом и практически никогда не болел. Первые признаки заболевания появились у сына еще в августе 2016 года, начались сильные боли в бедре и ноге, но до января 2017 года, пока опухоль не вышла в мягкие ткани, диагноз поставить не могли, не смотря на наши постоянные обращения в районную поликлинику. В конце января на Скорой мы попали в Детскую краевую клиническую больницу Краснодара, где как приговор прозвучал страшный диагноз. С февраля 2017 года Никита мужественно сражается с саркомой Юинга левой подвздошной кости 3 стадии. Организм его настолько силен, что все это время не дает развиваться метастазам и инфекциям.

С самого начала нас предупредили, что опухоль неоперабельная, так как большая площадь поражения. И единственное возможное лечение - высокодозная химиотерапия с последующей пересадкой стволовых клеток. С января нам сдерживали рост опухоли в ДККБ Краснодара. Опухоль начала поддаваться уже после первого курса легкой химиотерапии. Но по какой-то причине на забор стволовых клеток нас направили только после пятого курса химиотерапии. Что, по словам самих же врачей, очень поздно. Так как шансов после такого количества проведенных курсов практически нет. Летом было предпринято две попытки забора стволовых клеток в НИИ им. Р.М. Горбачевой в СПб - безрезультатно. НИИ им. Д. Рогачева в приеме на лечение нам отказало (письмо во вложении). В России, не смотря на все наши усилия, ему больше ничем помочь не могут. Опухоль на фоне проводимой легкой химиотерапии дала рост, и моего мальчика просто списали на симптоматическое лечение, то есть отправили медленно умирать.

В августе этого года, после второй неудачной попытки забора стволовых клеток, мы начали искать клиники за рубежом. И нашли. Израиль дает Никите шанс на полное выздоровление! Государственный медицинский центр Ихилов (Сураски) в городе Тель-Авиве уже принял 1.10.2017 Никиту на лечение, так как мы благодаря вам всего за 3,5 недели через социальные сети смогли собрать и оплатить счет на первичный депозит на сумму 80 000 $ (все фонды, в которые мы обращались за помощью, нам отказали). Но ведь моего мальчика можно спасти! Лечащий врач Никиты, доктор с мировым именем Дрор Левин, специалист в области онкогематологии и онкоортопедии, считает, после изучения результатов наших анализов и обследований, привезенных из России, что опухоль вполне можно оперировать. Площадь поражения кости не настолько велика, чтоб ее нельзя было бы заменить протезом. Он был очень удивлен, почему этого не сделали в России еще в марте. Сейчас Никита проходит обследования в Израиле (ПЭТ-КТ и МРТ на исключение мельчайших очагов метастазов) и подготовку к операции. Нам необходимо в течение месяца оплатить второй счет от клиники на сумму 68 471,69 $, чтобы лечение не прервалось из-за нехватки средств на депозите. А еще нам нужно собирать деньги на оплату жилья в Израиле и питание (а это около 3,5-4 тысяч $ в месяц) - с компенсацией расходов на проживание нам обещал помочь наш краснодарский фонд Край добра.

Я с февраля не работаю по уходу за сыном. Пенсию, которую Никите начислили по инвалидности еще в апреле, и пособие по уходу за ним в общем размере 17 тысяч рублей в месяц мы еще ни разу не получили. Соцзащита и пенсионный фонд обещали, что эти деньги придут к концу сентября. Но их так и нет. Все это время мы живем на съемной квартире, втроем питаемся и лечим Никиту только на ту помощь, которую нам оказывают моя мать-пенсионерка, дальние родственники, друзья, знакомые и просто неравнодушные люди и на алименты, присылаемые Никитиным отцом в размере 10 тысяч рублей в месяц. Мы обращались к бизнесменам, к мелким и крупным предприятиям и фирмам, в различные партии и общественные палаты, к власти, начиная от местной и до Президента.