Наталья Аширова

Меня зовут Наталья, мне 32 года, и последние два из них я борюсь с коварным редким онкозаболеванием – адренокортикальным раком. Но препарат, который мог бы спасти жизнь мне и другим пациентам с таким диагнозом, не входит в перечень жизненно необходимых лекарств. На сегодняшний день мы просто лишены возможности лечиться.

В эти дни, с 4 по 6 сентября, Минздрав пересматривает этот перечень, и у меня появилась надежда, что в обновленном списке будет и наш препарат.

У нас осталось лишь пару дней, чтобы повлиять на решение ведомства. Пожалуйста, помогите мне достучаться до него.

Наш шанс на жизнь — это препарат Митотан, который с 1960 по 1995 гг. официально применялся для лечения в СССР. А сейчас российские пациенты вынуждены приобретать этот препарат за рубежом. Но стоит очень дорого, и мало кто его может себе позволить.

Благодаря усилиям больных и врачей в России уже начали производить митотан, а 5 февраля 2018 года он был официально зарегистрирован Минздравом. Но препарат все еще недоступен для российских пациентов — ни бесплатно, ни за деньги.

Именно поэтому я обращаюсь в Минздрав с требованием немедленно включить российский митотан в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов!

Пожалуйста, подпишите мою петицию, помогите мне, другим пациентам с аналогичным диагнозом и нашим родственникам получить шанс на лечение!
Мы очень хотим жить…