Возраст :4 года
Город : Волгоград
Диагноз : Нейробластома
Сумма сбора : 282000€
Наша история началась в августе 2019 года: Милочке стало плохо, поднялась температура под 40, мы вызвали врача. Осмотрев и ощупав животик врачу что-то не понравилось, и она посоветовала нам съездить на УЗИ. Бабушка сразу повезла Милану на диагностику, а я осталась с младшей дочкой дома. И вот звонок… который перевернул всю нашу жизнь! У нашей девочки онкология! Этот страшный диагноз у ребёнка. У маленькой трёхлетней девочки - нейробластома (рак)!!! Тогда мы еще не понимали сколько предстоит испытаний на нашем пути, сколько боли, слёз и тяжелого самочувствия ждёт её.
⠀
В этот же день дежурил самый лучший онколог нашего города Волгограда Каплунов Сергей Владимирович. Приехав в онкологию, нас стали оформлять, и он сказал, что предстоит на полгода, а то и на год лечение. Для нас это было шоком! Сказать, что земля ушла из-под ног, ничего не сказать. Когда он объяснил, что это за диагноз и какое нам предстоит лечение, я задумалась о том, как же будут без меня еще двое моих деток.
⠀
Младшей доченьке к тому времени только исполнился годик, сыну 11 лет. С того дня весь уход и воспитание за ними легли на мою маму - пенсионерку, ведь буквально за несколько недель до диагностирования заболевания Милане, мы с мужем – отцом детей развелись.
⠀
Врач сказал, что сейчас я нужна Милочке больше, и с этого дня все началось: множество наркозов, взятие пункций, операции, (потом снова страшные слова – у Милочки плохая цитогенетика опухоли, у нее высокая группа риска – это означает, что шансы победить болезнь есть при условии прохождения полного протокола лечения.
⠀
Моя дочь прошла шесть тяжелых блоков химиотерапии, высокодозную химию, пересадку стволовых клеток. На данный момент мы продолжаем лечение в самом лучшем центре России имени Дмитрия Рогачева, где проходим на данный момент сеансы лучевой терапии. И вроде бы после сложнейшего 7-месячного лечения хочется услышать, что моя доченька здорова, можно ехать домой, но консилиум врачей решает, что Миланочке необходима иммунотерапия.
⠀
Прогноз у пациентов с нейробластомой высокой группы риска крайне неблагоприятный, несмотря на использование современных схем лечения, однако использование в лечении иммунотерапии увеличивает процент выздоровления детей с нейробластомой высокой группы риска. Милане необходим препарат «Qarziba» из расчета 10мг/м2/сутки в течении 10 дней. Суммарная курсовая доза 100мг/м2 (20 флаконов на 5 курсов). Всего планируется 5 курсов данного лечения. Этот препарат не зарегистрирован в России, закупка и доставка стоит огромных денег (по выставленному счету 282 000 €, которые непосильны нашей семье.
⠀
На данный момент мы отправили заявки на помощь во многие благотворительные фонды России. Из-за ситуации в стране, больших очередей нуждающихся в помощи детей, к сожалению, нам приходят отказы. Времени остаётся крайне мало, так как иммунотерапия по протоколу должна быть начата не позднее 100 дней с даты ТКМ.
⠀
Мы обращаемся ко всем с просьбой оказать нам помощь. ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ МЛАДЕНЦУ МИЛАНИИ СПАСТИ ЖИЗНЬ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ПОЖЕРТВОВАНИЙ:
Карта Сбербанк: 6390 0211 9072 0485 16
(Получатель - мама Джамалетдинова Ольга Николаевна)
Карта Тинькофф: 5536 9138 0497 1659
(Получатель - мама Джамалетдинова Ольга Николаевна)
Pay Pal:
slepovaolga@mail.ru
Других реквизитов нет
История:
https://vk.com/topic-193889044_40507887
Документы:
https://vk.com/topic-193889044_40502472
Реквизиты:
https://vk.com/topic-193889044_40507883
Отчёты:
https://vk.com/topic-193889044_40507893
VK:
https://vk.com/club193889044
Instagram:
https://www.instagram.com/help_milana_sos/
OK:
https://ok.ru/group/56233870950542
