Возраст : 6 лет
Город : Россия, г.Самара
Диагноз:Хроническая Гранулематозная болезнь
Сумма сбора : 26 293 млн.руб
У нашего сыночка редкое генетическое заболевание иммунной системы: хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ). Это страшное заболевание. Организм Кирюши не сопротивляется различным возбудителям инфекции, которые для него смертельно опасны. Каждый день Кирилл принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии.
Единственный способ полностью выздороветь - провести трансплантацию костного мозга (ТКМ). В России, к сожалению, нет достаточного опыта в вылечивании заболевания ХГБ.Поэтому мы обратились в Детский Госпиталь г Цюриха.Абсолютная успешность проведенных ТКМ при ХГБ в клинике Kinderspital очень высокая: по статистике 95% пациентов с ХГБ полностью излечиваются!
Болезнь ХГБ–это бомба замедленного действия! Дети с диагнозом ХГБ даже на лекарственной терапии могут жить в среднем до подросткового возраста, и эта жизнь сопровождается постоянными госпитализациями и серьезными операциями на внутренних органах.Нашему сыну сейчас 6 лет, и ждать уже нельзя!
Тяжелые диагнозы,вызванные ХГБ, Кирюше начали ставить чуть ли не с рождения.Наш малыш перенес сепсис,бронхит,пневмония, абсцесс лёгкого, пневмоторекс, остеомиелит.
Ребенок пережил 5 операций:две - на легком,одну - при остеомиелите стопы,две–из-за лимфоденита.
Но все это останется в прошлом, после успешного проведения ТКМ. Для этого в клинике активирован и после оплаты незамедлительно будет начат подбор неродственного донора Кириллу- к сожалению родная сестричка не подошла ему донором. Спасти Кирюшу – наша главная цель в жизни!
На первое обследование в клинике Kinderspital мы собирали средства с помощью неравнодушных, отзывчивых людей. Нам пришли на помощь наши друзья, коллеги, просто люди, которые нас даже не знают и никогда не видели. Низкий поклон им за доброту и отзывчивость их сердец!
Следующим шагом из клиники нами был получен счет на 441000 CHF, он состоит из трех частей:
1-поиск и типирование донора – 41 000 CHF;
2- трансплантация костного мозга – 310 000 CHF
3- реабилитация – 90 000 CHF.
Жизнь ребенка – бесценна. Мы обращаемся ко всем, кто думает так же! Мы умоляем вас о помощи! Так получилось, что бесценная жизнь нашего сына стала вдруг рассматриваться в денежном эквиваленте. И мы, родители, никогда не простим себе, если не сделаем все возможное для того, чтобы Кирилл выжил! Время, отпущенное нам на излечение, утекает стремительно!
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НАМ СПАСТИ ЖИЗНЬ НАШЕГО СЫНА!
Помощь может быть разной :
репост главного поста,
пригласите друзей в группу,
любая посильная финансовая помощь..
Помощи мало не бывает, любое Ваше участие в судьбе нашего сыночка бесценно
Ссылка на документы -
https://vk.com/docs-145309576
Ссылка на обоснование сбора на ТКМ-
https://vk.com/topic-145309576_36723612
Ссылка на историю -
https://vk.com/topic-145309576_35064341
Ссылка на реквизиты -
https://vk.com/topic-145309576_35088679
ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА КИРИЛЛА В ВК
https://vk.com/makin_kirill
Инстаграмм @kirushamakin
КАРТА СБЕРБАНКА 4276 5400 4423 0856 Макина Евгения Александровна (мама)
КАРТА РАЙФФАЙЗЕНБАНКА 4476 2461 3944 6310 Макина Евгения Александровна (мама)
ТЕLЕ2 +7 996 726 65 25 
PayPal
paypal.me/kirushamakin
Яндекс 410016227322813
Мы будем безмерно благодарны и глубоко признательны за любую оказанную помощь, родители Кирилла.
