Более подробный диагноз: (последствия острого вирусного герпетического энцефалита с правосторонним гемипарезом, судорожным синдромом). Обращаюсь к вам с надеждой, что вы не останетесь равнодушными к судьбе тяжелобольного ребенка-инвалида и поможете нам! Моей дочке 26 октября исполнилось 6 лет. Любаша сама ничего не умеет делать - не сидит, не ходит, не разговаривает. Врачи нам поставили страшный диагноз - "Симптоматическая мультифокальная эпилепсия (вариант синдрома геми-конвульсивных приступов, гемиплегии и эпилепсии ННЕ-синдром)".
Но жизнь моей крошки начиналась совсем иначе. В 2006 году Люба появилась на свет в Зеленодольском родильном доме. Это была замечательная девочка, появление которой ждали все - мама, папа, бабушки, дедушки. Мы с мужем дали дочери такое имя, потому что она родилась как мне тогда казалось, от большой любви. Первые месяцы нашей жизни не были ничем омрачены. Наша девочка росла и развивалась по возрасту. В нужное время начала держать головку, сидеть, хватать ручками мой пальчик, произносить звуки. Самостоятельно держала чашку и бутылочку. Малышка очень любила играть с игрушками, слушать музыку, была улыбчивой и милой девочкой. 19 июля 2007 году она сама встала на ножки в кроватке и после этого события мы покрестили ребенка в Гаринской Церкви. Дочка была такой счастливой, улыбалась и принимала подарки от крестных родителей, от близких и друзей семьи. Но счастье и радость в нашей семье поселилось ненадолго. Буквально через две недели после этого радостного и счастливого события наша жизнь резко изменилась. У Любочки поднялась температура, девочку начало трясти, глазки ее окаменели, правая сторона тела вся выпрямилась(ручка и ножка) и одербинела. Мой малыш умирал на руках. Не понимая, что происходит с дочкой, я вызвала скорую. Когда приехала скорая помощь, дочь находилась в слабом состоянии. Врачи Скорой Помощи сказали, что у ребенка судороги. Сделав укол, нас увезли. Когда приехали в больницу поставили ребенку капельницу в голову. Она так пролежала шесть часов, а после - в палате, трое суток, где Люба ничего не ела, не пила, а находилась в полусне. На четвертый день нам снова поставили систему и во время прокапывания, у дочки повторился приступ. Тогда врачи собрали консилиум, и решили отправить нас в Казань. Приехав в детскую городскую клиническую больницу г.Казани и осмотрев ребенка, забрали на снимок головного мозга, после чего сказали, что у девочки герпес, а позже взяли пункцию на энцефалит. Потом моя дочурка находилась целых полтора месяца в реанимации в состоянии комы, между жизнью и смертью. Врач не скрывая, так нам и сказал: «Или ребенок умрет, или выживет, либо выживет, но будет с какой-нибудь патологией". Но Боженька дал Любочке вторую жизнь. Но!!! Когда Любу выписали из реанимации, она превратилась в совершенно другого ребенка. Не осталось и следа от нашей прежней дочурки. Она не умела себя обслуживать, перестала говорить, взгляд не был осмысленным. Я приняла своего ребенка с большой радостью, ведь для меня, как и для любой матери, главное то, что моя малышка осталась жива. Чего нельзя было сказать о нашем папе. Он так не смирился с тем, его ребенок стал "таким". И в конце концов он нас бросил. Я тогда не знала, как буду жить дальше, да и жить совсем не хотелось. Но меня поддержали мои родители. Они мне дали силы начать все заново. Я по-тихоньку начала обучать Любу всем самым простым вещам. Невозможно передать, с каким трудом нам все это давалось. Но я никогда не теряла надежду. Ведь мать - это единственный человек на Земле, для которого нет ничего невозможного!
Постепенно Люба начала есть из бутылочки. Затем, с моей помощью, пить и есть с ложечки. Прогресс, конечно, есть, но ребенок растет, ему пора покорять "новые вершины", а для этого ей нужна реабилитация. Я обращалась в наш местный реабилитационный центр "Доверие", и к своему ужасу получила отказ из-за того, что у ребенка приступы эпилепсии. Ребенку нужен был массаж, парафин и другие процедуры для поднятия тонуса и в этой малости нам в Зеленодольске отказали и отказывают до сих пор. Но Боженька нас все равно не бросил. Случайно я услышала про реабилитационный центр "Апрель", позвонила, записалась на прием. Приехала, пообщалась с работниками и нам сказали, что берут Любу на курс реабилитации. А насчет судорог мне ответили, что это не единственный ребенок с судорогами, который находиться у них. Девочка растет, навыков никаких не имеет, а мы будем по чуть-чуть, маленькими шажочками стараться ей помочь." Что они и сделали. Четыре месяца занятий, хоть и не намного, но мы продвинулись. Любочка начала произносить звуки, улучшилось зрение, внимание, интерес к окружающим. Больше времени сидит на стульчике, восстанавливая осанку, если раньше плакала и лежала только на спине, начала переворачиваться на бока. На этом прогресс и закончился, потому что ребенку нужна более серьезная реабилитация, а она стоит больших денег.
Я обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. Помогите мне, пожалуйста, поставить мою дочурку на ножки. Я не сдаюсь, не падаю духом, потому что верю в то, что это возможно!. Я воспитываю дочь одна и мне за всю свою жизнь не собрать такой суммы самостоятельно.
Помогите мне, пожалуйста, собрать нужную сумму! Моя девочка очень старательная, сильная и очень хочет познавать наш большой мир своими ножками...
