Карпенко Кира (сбор закрыт)

Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия (синдром Веста). Наследственное заболевание обмена неуточненное. Перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза, поздний восстановительный период, синдром мышечной гипотонии. Темповая задержка психомоторного развития.

⚠ Сбор на лечение в Испании. Сумма к сбору: 950 000 рублей + проживание и перелет.

Самый быстрый способ помочь: Карта Сбербанк: 4276 5500 4947 7444 Получатель: Виктория Михайловна К. (мама ) ( или через мобильный банк 89110125905) Контакты для связей с родителями! Эл. Почта 26061995vika@gmail.com, Телефоны МТС: +7 911 012 59 05 (Виктория - мама Киры),

+7 911 900 82 42 (Степан - папа Киры).

 Срок сбора: 15.03.2017. Группа в ВК: http://vk.com/kirakarpenko Страничка в Инстаграм: _karpenkO_viktoria Страничка в ВК (мама) https://vk.com/id206524852 

Самый счастливый день в жизни каждого родителя - это день рождения ребенка. Бог дал испытать нам такое счастье - 9 августа 2016 года!! Еще во время беременности, мы мечтали о счастливом будущем для нашей малышки, но даже предположить не могли, что нам предстоит... В 2 мес у нас случился первый приступ,это было похоже на сильнейший испуг. Она ни на что не реагировала, тряслась левая ручка и ножка,в глазах был ужас и страх... Так продолжалось около двух минут... Господи, что я пережила в тот момент...это были самые долгие две минуты в моей жизни..паника и страх за жизнь моего ребенка... С тех пор такие приступы нас не покидают, а что еще хуже видоизменяются и становятся более длительными. Нас госпитализировали в ДГБ Св. Ольги г. Санкт-Петербурга. С учётом высокого числа приступов врачами была начата терапия антиконвульсантами. С тех пор мы перепробовали много тяжелых препаратов, такие как: конвулекс ( на который у нас была анемия средней тяжести), кеппра, топамакс , сабрил. Плюс к противосудорожным лекарствам куча еще витаминов и всяких поддерживающих препаратов. Был курс гормональной терапии: преднизолон. Мы испытали все побочки которые возможно. Кире СРОЧНО нужна госпитализация в зарубежную клинику Текнон. К сожалению, для нас сумма госпитализации не по силам. МЫ ПРОСИМ ПОМОЩИ У ВАС!!! Синдром Веста очень серьезное заболевание, и если не подобрать правильную терапию и не начать должное лечение это может закончиться ужасными последствиями. За эти 5 месяцев Кира провела дома всего месяца два остальное время в больницах Питера.

КИРА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ДОМОЙ!!!