Исхаков Аскар Марсович (сбор закрыт)

Возраст : 1 год, 28.11.2019 г.р.
Город : Уфа
Диагноз : СМА
Сумма сбора : 2,300 млн.$


  Меня зовут Исхакова Азалия. Я живу в городе Уфа Республики Башкортостан.  Моему сыну, Исхакову  Аскару Марсовичу (28.11.2019 г.р.), был поставлен страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА 1 типа). Это одно из самых редких генетических заболеваний, приводящее к постепенной атрофии всех мышц. Оно носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и постепенно с развитием заболевания поднимается вверх, доходя до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Последним сдаётся сердце.Существует препарат, полностью останавливающий прогрессирование заболевания, но зарегистрирован он только в США – Zolgensma (ЗОЛГЕНСМА). НО стоит он огромных денег- около 2,300 млн.$ (~180 млн руб).  Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста. Именно тогда, по условиям исследований он дает наибольшую вероятность выздоровления!
 
Аскару 10 месяцев. Он не может сидеть, ползать и стоять на ногах. Он слабеет с каждым днем. Чем раньше ребёнок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс прогрессирующей болезни! 

 Сбербанк онлайн тел (мама Исхакова Азалия Салимьяновна): 8987 628 6923
 Сбербанк карта: 4276 0600 5154 0543
 ВТБ карта (папа Исхаков Марс Губайтуллович): 4893 4704 2105 3346
 QIWI кошелёк: 8 987 628 6923
 PayPal: veneraisha@mail.ru
Россельхозбанк: 2200 3803 4680 2556
Уралсиб: 5157 9220 0656 4632
Тинькофф: 5536 9138 7011 5603

https://vk.com/search?c%5Bq%5D=Исхаков%20%20Аскар%20Марсович&
c%5Bsection%5D=auto